استفاده از اشکال دارویی پیوسته رهش جهت جلب رضایت بیمار

استفاده از اشکال دارویی پیوسته رهش جهت جلب رضایت بیمار

استفاده-از-اشکال-دارویی-پیوسته-رهش-جهت-جلب-رضایت-بیمار

قسمتی از متن:
وجود غلظت خوني معين و ثابت دارو در طول دورة درمان در بسياري از بيماريها ضروي به نظر مي رسد. براي دستيابي به سطح خوني مؤثر يك دارو ،‌بيمار ناگزير به مصرف دوزهاي مكرر دارو مي باشد و اين مسأله در مورد بيماريهايي كه دورة درماني آنها طولاني و يا مادام العمر مي باشد باعث عدم پذيرش بيمار و سرپيچي وي از مصرف صحيح و به موقع دارو همچنين بروز عوارض جانبي مي شود.
استفاده از اشكال دارويي پيوسته رهش مي تواند كمك قابل توجهي به رفع اين مشكلات نمايد همچنين شكل دارويي پلت آهسته رهش خوراكي قابليت هاي ويژه اي مانند عدم وجود مشكلات پرس شدن ، بكارگيري چند نوع دارو و يا ماده جانبي ديگر در يك دوز دارويي بدون اثرات نامطلوب و فيزيكو شيميايي بر روي يكديگر و ايجاد تقويت اثر دارويي و يا كاهش عوارض جانبي را نيز دارا مي باشد همچنانكه تركيباتي Multi – Ingredient Preparation همچون Dolo – Neurobin Merck كه شامل ديكلوفناك سديم ، ويتامين B  و يا Ger Combaren Ciba Cancer, كه شامل ديكلوفناك سديم و كدئين فسفات هيدرات و يا B-Voltaren , Ger كه شامل ديكلوفناك سديم مشتقات ويتامين B و يا  همراه  نمودن  ديكلوفناك سديم با ميزوپروستول COMBINATION WITH MISOPROSTOL در مورد بيماراني كه در خطر ابتلاي به اولسراي پپتيك ناشي از NSAIDs مي باشند   را مي توان برشمرد.

فهرست:
پیشگفتار   
مراحل کار به طور خلاصه شامل  
رسم نمودار LOG-PROBABILITY   
شرح کارهای عملی 
فصل اول   
۱-۱ دیکلوفناک سدیم به عنوان ماده مؤثره   
۲-۱ خصوصیات کلی دیکلوفناک سدیم (۲۲۹۲۱)   
۱-۲-۱ مشخصات ظاهری   
۲-۲-۱ ساختمان شیمیایی و نام آن   
۳-۲-۱ حلالیت دارو در روغن (P.C)   
۳-۱ فارماکوکینتیک   
۴-۱ موارد مصرف (۱۳)   
۵-۱ * موارد منع مصرف (۳و۲)   
۶-۱ عوارض جانبی :‌(۱۸)   
۷-۱ تداخلات دارویی مهم (۱۲)   
۸-۱ فارماکوکنیتیک و متابولیسم (۱۵ و ۱۶ و ۱۷ و ۱۸ و ۱۹)   
۹-۱ پایداری دیکلوفناک سدیم   
۱۰-۱ رابطه ساختمان و اثر (۱۶)   
۱۱-۱ اشکال دارویی   
۱۲-۱ روشهای شناسایی دیکلوفناک (۱۹ و ۲۰)   
۱۳-۱ منحنی جذب دیکلوفناک سدیم   
تهیه منحنی استاندارد دیکلوفناک سدیم در محیط بافر فسفات   
۱۴-۱ کپسولهای حاوی پلت های آهسته رهش دیکلوفناک سدیم   
۱-۲-۱۴-۱ مرحلة‌اسیدی   
فصل دوم   
۱-۲ مقدمه   
۱-۱-۲ تاریخچه ساخت پلت   
شمای کلی فرآیند پلتایزیشن   
۲-۲ کلیات   
۱-۲-۲ تعریف بعضی اصطلاحات   
۱-۱-۲-۲ پلت (Pellet)   
۱-۱-۱-۲-۲ مکانیسم تشکیل پلت   
۲-۱-۲-۲ اصطلاحات   
۱-۲-۱-۲-۲ اصطلاحات بکار رفته برای پلتهای آهسته رهش   
۲-۲-۱-۲-۲ اصطلاحات بکار رفته برای هسته های خنثی   
۳-۱-۲-۲ هسته های خنثی   
۱-۳-۱-۲-۲ تعریف هسته خنثی یا (NON-PAREIL SEEDS)  (Sugar sphere, NF)   
۲-۳-۱-۲-۲ موارد کاربرد هسته های خنثی
ویژگیهای میکروبی   
۳-۲ اصول کلی ساخت داروهای پیوسته رهش   
۴-۳-۲ عوامل درونی موثر بر کارآیی فرمولاسیون های پیوسته رهش   
فارماکوکینتیک – بیوشیمیایی   
فارماکولوژی   
خصوصایت ماده موثره   
خصوصیات فیزیکوشیمیایی   
ضریب توزیع   
پایداری دارو   
خصوصیات بیولوژیکی   
توزیع 
متابولیسم
طول اثر
درمانی 
۷-۳-۲ استراتژی طراحی   
طراحی داروهای خوراکی آهسته یا پیوسته رهش
۸-۳-۲ معایب داروهای پیوسته رهش خوراکی
۹-۳-۲ شکل دارویی پیوسته رهش   
۱۰-۳-۲ تکنولوژی ساخت داروی پیوسته رهش   
۱-۱۰-۳-۲ روش های مختلف روکش دادن   
۲-۱۰-۳-۲ دیگ های روکش قدیمی و نوین   
۳-۱۰-۳-۲ فرآیند فلویدایزدبد و روکش دادن ذرات   
بخش هواساز   
کنترل جریان هوا   
بخش‌های ویژه فرآینده تولید   
فلویدبد درایر   
فلویدبد گرانولاتور   
عواملی که در گرانولاسیون دخالت دارد   
عواملی که روی اندازه ذرات مؤثر است   
۴-۱۰-۳-۲ فرآیند وورستر    
عوامل مؤثر در روش وورستر   
۵-۱۰-۳-۲ هوتلین کوگل کوتر    
۶-۱۰-۳-۲ اکستروژن ـ اسفرونایزیشن    
ماتریکس‌های پلاستیکی   
بررسی پژوهشهای آزمایشگاهی   
۱۲-۳-۲ کاربرد مواد روتارد کننده در تهیه فرآورده‌های پیوسته رهش خوراکی   
۱-۱۲-۳-۲ ترکیبات آبدوست   
۲-۱۲-۳-۲ مواد غیر محلول درآب و بی‌اثر   
۴-۱۲-۳-۲ رزین‌های روده‌ای   
ساختمان شیمیایی پولیمرها   
۳-۱۳-۳-۲ کوپولیمرهای متاکریلیک استر   
۱۴-۳-۲ مکانیسم تشکیل غشاء   
۱۵-۳-۲ پلاستی سایزرها (نرم کننده‌ها)   
۱-۱۵-۳-۲ انواع پلاستی سایزرها   
۲-۱۵-۳-۲ خواص عمومی پلاستی سایزرها (نرم کننده‌ها)   
۱۶-۳-۲ خواص و سلامت پلیمرها   
۱۷-۳-۲ اختصاصات فیزیکی فرآورده‌های پیوسته رهش   
۱-۱۷-۳-۲ انحلال   
۲-۱۷-۳-۲ سرعت انحلال   
۳-۱۷-۳-۲ نظریه‌های انحلال   
مقدمه   
۱- مدل لایه انتشار   
۲- مدل لایه بینابینی   
۳- مدل دنک‌ورت (نظریه تجدید سطح)   
۱۸-۳-۲ دستگاههای اندازه‌گیری سرعت انحلال   
دستگاه شماره یک فارماکوپه آمریکا روش زنبیل گردان    
دستگاه نماره دو فارماکوپه آمریکا (روش پاروی چرخان)   
نواقص روش‌های رسمی و پیشنهادی   
۱۹-۳-۲ نتیجه   
۱- مواد جانبی   
۲- اندازه ذرات   
۳- چسباننده‌ها   
بازکننده‌ها   
لوبریفیان‌ها   
کشش بینابینی بین دارو و محیط انحلال   
سورفکتانت‌ها   
عوامل وابسته به شکل دارویی   
اثر نگهداری شکل دارویی   
انحلال اشکال دارویی آهسته رهش   
انحلال و آزادسازی از ماتریکس‌ها   
عوامل فیزیولوژیک ‌ـ گوارشی موثربر کارآیی اشکال آهسته رهش خوراکی   
اثرات فارماکودینامیک سیتسم‌های پیوسته رهش   
فصل سوم   
میکرومرتیکس   
۱-۳ اندازه ذره‌ای و پراکندگی ذره‌ای   
۱-۱-۳ مقدمه   
۲-۱-۳ اهمیت اندازه ذره‌ای و پراکندگی ذره‌ای   
۳-۱-۳ پراکندگی اندازه ذره‌ای    
۴-۱-۳ پراکندگی لگاریتمی نرمال    
۲-۳ روشهای محاسبه اندازه ذرات   
فصل چهارم   
بخش تجربی   
۱-۴ میکرومرتیکس تجربی   
۲-۴ تهیه هسته‌های خنثی   
۳-۴ بارگیری دارو روی هسته‌های خنثی   
۴-۴ پوشش دادن پلتهای دیکلوفناک با پلیمرهای اودراجیت و کربومر۹۳۴   
۵-۴ تستهای آزادسازی دارو   ۱۲۶
۶-۴ آزمایشات پایداری   ۱۲۶
۱-۴ میکرومرتیکس تجربی   ۱۲۷
۲-۴ تهیه هسته‌های خنثی (Sugar Spheres)   
مقدمه   
مواد به کار رفته و وسایل کار
بررسی مواد بکار رفته از نظر فیزیکی   
روش‌ کار   
آزمایشات بررسی هسته‌های خنثی طبق مونوگراف (Sugar sphere , USP)   
Sugar spheres usp24 2000 NF19 Page 2529   
۳-۴ بارگیری دارو روی هسته‌های خنثی   
جذب استاندارد دیکلوفناک سدیم   
استاندارد   
مشکلات حین کار
۵-۴ آزمایشات آزادسازی دارو   
۶-۴ آزمایشات پایداری   
۱-۶-۴ کلیات   
مقدمه   
تعریف بعضی ازاصطلاحات   
۲-۶-۴ آزمایش‌های تسریع شده پایداری(۲)   
۳-۶-۴ تاریخ انقضاء   
۴-۶-۴ دمای متوسط کینتیک(۴) (MKT)   
۵-۶-۴ مطالعات پایداری به روش زمان حقیقی   
۶-۶-۴ پایداری از نگاهی دیگر   
۷-۶-۴ اصطلاحات آماری(۵و۶)   
میانگین   
۸-۶-۴ اصول کلی درآزمایشهای پایداری(۲)   
اهداف آزمایش پایداری   
روند و چگونگی انجام این آزمایش‌ها   
۹-۶-۴ طراحی و برنامه‌ریزی آزمایش‌های پایداری(۲)   
انتخاب نمونه‌ها   
۱۰-۶-۴ چگونگی و شرایط آزمایش‌های پایداری   
مطالعات پایداری به روش تسریع یافته   
۱۲-۶-۴ آزمایش‌های تعیین پایداری به روش غیر حرارتی   
آزمایشهای تسریع شده پایداری نگاهی دیگر   
۱۳-۶-۴ گزارش‌های پایداری   
۱۴-۶-۴ کاربرد کنیتیک در مطالعه پایداری فرآورده‌های دارویی   
روش‌های تجزیه   
۱۵-۶-۴ مطالعات پایداری به روش زمان واقعی   
قابلیت تکرار آزمایش‌ها و ارزیابی نتیجه آنها   
نمونه‌‌ای از آزمایش‌های تسریع شده پایداری   
۱۶-۶-۴ بخش تجربی آزمایشات پایداری   
آزمایشات پایداری زمان واقعی   
۱۷-۶-۴ تفسیر نتایج پایداری   
۷-۴ تهیه عکس‌های میکروسکوپ الکترونی (SEM)   
۱-۷-۴ تفسیر عکس‌های میکروسکوپ الکترونی   
فصل پنجم
نتیجه‌گیری و تفسیر   
نتیجه بررسی‌های آماری پایداری فرمولاسیون‌ها   
نتایج   
خلاصه و نتیجه   
منابع
دانلود فایل


استفاده از اشکال دارویی پیوسته رهش جهت جلب رضایت بیمار

پزشکی,استفاده از اشکال دارویی پیوسته رهش جهت جلب رضایت بیمار,تاریخچه ساخت پلت,فارماکولوژی,متابولیسم,میکروسکوپ الکترونی,فلویدبد گرانولاتور ,جلب رضایت بیمار,اشکال دارویی ,رهش جهت ,جلب رضایت ,بیمار

پزشکی

فایل های جدید

یکی از تب ها رو انتخاب بکنید
مسمومیت شناسی و پزشکی قانونی
مسمومیت شناسی و پزشکی قانونی
مسمومیت شناسی و پزشکی قانونی
سایر رشته های پزشکی
گرافیک ، هنر دیجیتال ، طراحی
سوالات و پاسخ و منابع آزمون نظام مهندسی معدن پی جویی و استخراج
دینا فایل مرجعی برای پیدا کردن و دانلود فایل های مورد نیاز شما می باشد که از سیستم و سایت های مختلف این فایل ها با استفاده از ربات های پیشرفته استخراج و جمع آوری شده اند که می توانید با سرچ ساده در بالای همین باکس و یا مراجعه به صفحه اول سایت دینا فایل در کادر جستجو کلمات کلیدی خودتان را وارد نمایید تا تمامی فایل های موجود را جمع آوری و نمایش دهد . به راحتی به سایت اصلی مراجعه فرمایید و نسبت به پرداخت و دانلود اقدام نمایید