پاورپوینت استخراج DNA هسته ای درسلولهای گیاهی و جانوری و میتوکندری و کلروپلاست استخراج RNA

دانلود پاورپوینت استخراج DNA  هسته ای درسلولهای گیاهی و جانوری و میتوکندری و کلروپلاست استخراج RNA،
با فرمت ppt و در 23 اسلاید قابل ویرایش.
استخراجDNA  چیست؟
استخراج DNA  خارج‌کردن و جداسازی داکسی‌ریبونوکلئیک‌اسیدDNA) ) از سلول‌ها یا ویروس‌هایی است که دارای DNA  به عنوان ماده ژنتیکی هستند.
DNA   دو رشته ای  میباشد که شامل چهار باز آلی به نام (آدنین A ، سیتوزین C ، گوانین G و تیمین T) است
که ترتیب و توالی این بازها اطلاعات موجود در  DNA را می سازند.
باز های موجود در دو رشته  DNA با هم جفت شده اند تا واحدهایی به نام جفت باز را بسازند.
هر باز به یک قند و یک مولکول فسفات اتصال می یابد
و ساختار یک باز، یک قند و یک فسفات باهم یک نوکلئوتید را می سازد.
روش های معمول استخراج DNA
در مرحله اول سلول‌های مورد نظر باید جمع‌آوری شوند. - سپس غشای سلولی باید شکسته شود تا دی‌ان‌ای سلول در دسترس قرار گیرد.
لیپیدها باید از غشای سلولی و هسته جدا شوند که این کار با استفاده از شوینده‌ها و سورفاکتانت‌ها انجام می‌گیرد.
شکستن پروتئین‌ها از طریق پروتئازها انجام می‌شود (این مرحله غیرضروری است).
شکستن  RNA نیز از طریق اضافه کردن  RNAse انجام می‌شود (این مرحله نیز غیرضروری است).
سپس با یک محلول نمکی غلیظ تیمار انجام می‌شود تا بقایای سلولی مانند پروتئین‌های شکسته شده، لیپیدها و    RNA به یکدیگر بچسبند و یک جسم توده مانند تشکیل دهند. - در مرحله بعد سانتریفیوژ انجام می‌شود که این باعث جدا شدن توده بقایای سلولی از دی‌ان‌ای می‌گردد.
 متداول‌ترین روش‌ها به منظور جداسازی دی‌ان‌ای از دترجنت‌ها، پروتئینها، نمک‌ها و معرف‌های استفاده شده طی مراحل لیز سلول به شرح زیر است: رسوب دهی توسط ایزوپروپانل یا اتانل سرد: از آنجایی که دی‌ان‌ای در این الکل‌ها نامحلول است، به یکدیگر چسبیده و پس از سانتریفیوژ به صورت یک توده pellet در می‌آید.